Мама девочки с диагнозом «спинальная мышечная атрофия 1 типа» неоднократно обращалась в региональный минздрав за необходимым для ее ребенка лекарством, но получала отказ.
Также женщина направляла запрос в нижегородское министерство соцполитики. Но его представители тоже отказывались покупать препарат «в связи с отсутствием оснований для приобретения». Тогда мама обратилась в суд.
Советский районный суд удовлетворил исковые требования и обязал минздрав обеспечить девочку лекарством.
Решение суда не вступило в законную силу.
Источник: